XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT – Gencare 3 LÀ GÌ?
Xét nghiệm tiền sản NIPT (Non Invasive Prenatal Tesing) là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn thông qua giải trình tự DNA (còn gọi là xét nghiệm cell-free fetal DNA – cffDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ. NIPT có độ chính xác cao, quy trình thu mẫu an toàn, đơn giản.
Thông qua việc phân tách ADN tự do của thai nhi, NIPT 3 có thể phát hiện 3 bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) phổ biến, qua đó có thể phát hiện sớm các dị tật thai nhi có thể xảy ra:
- Hội chứng Down (Trisomy 21) | Hội chứng Edwards (Trisomy 18) | Hội chứng Patau (Trisomy 13).
Đây là những hội chứng phổ biến có khả năng ảnh hưởng nhiều nhất tới thai nhi. Ngoài ra ra chúng tôi cũng cung cấp các gói xét nghiệm NIPT khác mang tới nhiều thông tin hơn , giúp sàng lọc trên toàn bộ 23 cặp NST của thai nhi, cung cấp thông tin một cách bao quát cho hầu hết các bệnh di truyền của thai nhi.
